Propuestas 2019 C.C. Enfermedad Tromboembólica

1.Realizar una encuesta sobre profilaxis y manejo de enfermedad tromboembólica venosa en Latinoamérica.

  • Probable Timeline: enero-abril 2020
  • Responsables: Dra. Fernanda Orsi, Dra. Patricia Casais
  • Proyecto futuro:

–Evaluar impacto de la publicación de las guías Latinoamericanas del ASH (prevista para 4/2020),  nueva encuesta en 2022-2023

2. Estudio de marcadores genéticos para enfermedad tromboembólica venosa en población latinoamericana

  • Objetivos: Determinar la prevalencia de Factor V Leiden, mutación G20210A del gen de la protrombina y de las mutaciones Fibrinógeno Gamma C10034T y del Factor XI 7872 C/T y de los polimorfismos 89*G/A, 90*T/C, 92*G/C, 94*T/C y 104*T/C del gen de PADI-4, ADNasa-1 Q222R (asociados con la formación de NETs) en población general y pacientes con TEV no provocado.
  • Material y métodos: recolección de datos clínicos (planilla). Centralización de las determinaciones en el laboratorio de Hemostasia y Trombosis del Hospital Muñiz, Buenos Aires, dirigido por la Dra. Gabriela De Larrañaga.

  - Envío de muestras: 3 ml de sangre entera con EDTA (freezadas hasta envío). El costo del envío a cargo de cada país.

  - 1° fase: controles (hasta 100), 2° fase: casos (hasta 100)

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